Генетика петербургского сфинкса.

По аналогии с геном бесшерстности канадских сфинксов, обозначили этот ген как «Hrbd» - bald (лысый). У него оказалась очень интересная особенность: проявляясь сразу у всех носителей, он подвержен количественному проявлению в зависимости от того, на фоне каких генов, отвечающих за строение волоса, он действует.

Появилось несколько вариантов внешнего проявления бесшерстности: 
-среди них гетерозиготные (HrbdHr), самые распространенные кошки с велюровой и флоковой текстурой шерсти (так называемое бархатистое напыление), полностью выпадающей к определенному возрасту, имеющие закрученные усы (иногда истонченные); 
-а также разновидность «БРАШ» (brush/щетка), т.е. с невыпадающей жесткой закрученной щетиной по всему телу и густыми закрученными толстыми усами; 
-и еще пока редкие голые (голорожденные) гомозиготные кошки (HrbdHrbd), не имеющие никакой шерсти, усов и бровей, и рождающиеся с открытыми глазами.

В настоящее время обозначают доминантный ген бесшерстности как «Hrbd», а его аллельную рецессивную пару как «Hr» (Hrbd>Hr). Обозначение это пока носит условный характер, официального статуса не имеет и подлежит дальнейшей расшифровке. Причем, не только буквенное обозначение данного гена является условным, но и его доминантность – тоже весьма условна. 
Другими словами (весьма упрощенно) можно описать действие этого гена так: при гибридном скрещивании сфинкса с кошкой, имеющей нормальное строение шерстного покрова, наряду с котятами, имеющими нормальную шерсть, могут рождаться бесшерстные или частично бесшерстные кошки.

В то же время, примешивание к донским сфинксам кошек разных пород: ангор, сибиряков, русских голубых (имеющих не только разное строение шерстного покрова, но и конституционно неоднородных) – произвело на свет большое количество браш-вариет, имеющих плотную, извитую, но не лысеющую или слабо лысеющую (на голове и по хребту) шерсть. Также появились брашпоинты: в варежках и сапожках, с кисточкой на хвосте и волосатой грудью. У петерболдов в каждом помете от гетерозиготных родителей первого поколения появлялись прямошерстные (ориентального типа) котята и котята браши в соотношении 1:1. Такое соотношение не являлось Менделевским, но было ожидаемым, поскольку заранее предполагали, что ген бесшерстности в гомозиготном сочетании может нести в себе частичное снижение рождаемости и жизнеспособности (подобно механизму действия гена доминантного белого окраса), иначе благодаря доминантному воздействию гена облысения, голые кошки уже заполнили бы мир. Из племенной популяции ведется отбраковка сильно оброслых животных. Первые петерболды – Мускат и Мандарин – имели короткую миллиметровую шерсть, почти исчезнувшую после годовалого возраста. Их тип оброслости в последующем был назван флоковым, поскольку остающаяся на теле шерсть напоминала обивочную ткань – флок (flock- шерстинки, пушинки). С возрастом 1,5-2 года она терялась, особенно у котов на голове и теле, но сохранялась на поинтах.

Начиная со второго поколения, от гетерозиготных родителей начали рождаться котята совершенно голые на ощупь. Под рукой их кожа уже не бархатилась, а тянулась, как резиновая. Такие голорожденные гомозиготные по доминантному гену котята (HrbdHrbd)оказались достаточно проблематичными для неподготовленных заводчиков. При запоздалом типе развития в первые недели жизни, они требуют максимального участия человека в их выращивании. Лучше всего они себя чувствуют при длительном естественном вскармливании с ранним докормом. Если в среднем помете из пяти котят один рождается в шерсти, два гетерозиготные флоковые, а два – голорожденные, то чаще всего у одного из голорожденных мало шансов выжить без круглосуточной помощи заводчика. Это можно объяснить еще и тем фактом, что при рождении голые котята значительно мельче своих одетых собратьев, и не всегда самостоятельно могут пробиться к соскам матери. Поэтому грамотный заводчик должен вовремя взять на себя функцию второй мамы и выкармливать таких голышей наравне с кошкой мамой, круглосуточно следя за их состоянием. Также опасно и охлаждение таких котят, т.к. из-за повышенного тепло - и энергообмена их кожа в младенческом возрасте не может защитить от перепадов внешней температуры. Однако, голые котята, благополучно пережившие первые 3 месяца жизни, обретают вполне приспособленную к условиям жизни и самостоятельного питания форму, и в дальнейшем их жизнь не подвергается большей опасности, нежели у их не полностью раздетых собратьев. В отличие от голорожденных, велюровые (флоковые) котята с рождения отличаются высокой жизнестойкостью и ранней приспосабливаемостью.

В настоящий момент селекционеры, занимающиеся выведением российских сфинксов, начали склоняться к мысли о множественности генов, влияющих на проявление бесшерстности. По всей вероятности следует говорить об условном (или неполном) доминировании гена бесшерстности совместно с действием ряда генов-модификаторов. 
Приведу два взгляда на генетику бесшерстности, рожденных в результате наблюдений заводчиков за процессом расщепления потомства по типу бесшерстности. 
Аллельную серию гена бесшерстности представим для начала в виде двух генов Hrbd (бесшерстность) и Hr (нормальная шерсть). Примем за основу , что ген Hrbd доминантный, а ген Hr его рецессивная пара (Hrbd>Hr). 
Следовательно, при скрещивании бесшерстных особей и кошек с нормальной шерстью должны были бы рождаться котята только двух типов – только бесшерстные или с обычной нормальной шерстью. Однако, как показывает практика, этого не происходит.

Котята рождаются разных типов по шерстному покрову: 
-котята с нормальной шерстью, 
-котята с закрученной «рексовой» шерстью, 
-котята «велюровые» или флоковые (с очень коротким – до 1 мм нежным муаровым шерстным покровом), 
-котята полностью бесшерстные (голорожденные).

В свою очередь, котят, родившихся с «рексовой» шерстью, можно тоже разделить на несколько типов: 
-раздевающиеся полностью или частично с возрастом, 
-не раздевающиеся котята, 
-с жесткой закрученной шерсткой (эту разновидность называют браж-щетка), 
-с мягкой волнистой шерсткой.

Сложно объяснить такое разнообразие в типах сфинксов наличием всего лишь двух генов, отвечающих за формирование шерстного покрова. Видимо,необходимо рассматривать ген бесшерстности Hrbd как условно доминантный по отношению к гену Hr 
Как же в данном случае проявляется эта «условная» доминантность? Логично предположить, что существует ряд генов-модификаторов гена бесшерстности, под влиянием которых действие ген Hrbd либо усиливается, либо ослабевает.

Обозначим эти гены – модификаторы бесшерстности следующим образом (опять же- условно): 
- модификатор усиления действия гена бесшерстности ha (maximiser) 
- модификатор ослабления действия гена бесшерстности hi (minimiser) 
Тогда получаем такие возможные генетические формулы 
1) Hr+Hr, и любое сочетание hi+ha = котята с нормальной шерстью. 
2) Hrbd +Hr, hi+hi = не раздевающиеся котята «браж». 
3) Hrbd +Hr, hi+ha = не полностью раздевающиеся с возрастом котята. 
4) Hrbd +Hr, ha+ha = полностью раздевающиеся с возрастом котята. 
5) Hrbd + Hrbd, hi+hi = велюровые котята 
6) Hrbd + Hrbd, ha+hi = промежуточные варианты между велюровыми и голорожденными котятами(почти голорожденные). 
7) Hrbd + Hrbd, ha+ha = голорожденные котята.

С такой точки зрения всё встаёт на свои места, и становится понятным, откуда берется такое разнообразие по типу шерстного покрова у сфинксов, почему от двух голых (раздевшихся с возрастом) котят могут родиться как котята-бражи, так и котята с обычной шерстью, и почему настоящие голорожденные сфинксы рождаются крайне редко. Это видение генетики петерболдов Исаевой Аленой.

Однако, с точки зрения Ольги Мироновой, действие генов-модификаторов тут ни при чем, а возникающее разнообразие бесшерстности объясняется иным механизмом воздействия: 
Не стоит вносить новые наименования и новые гены туда, где уже есть целая серия генов, отвечающих за структуру волоса: прямошерстность – R (right) > r1, r0, r2; Wh (Wire hair) / твердая извитость, весьма проблемный ген, S silk – шековистоть, гибкость; Sm – самсоновость, точная, ломкая, шерсть с проплешинами. Все они встречаются у кошек и других пушных зверей, причем они по-разному взаимодействуют с генами длинношерстности – ll, и короткошерстности Ll, LL или L-. На ориентальной шерсти без подшестка меньше задействовано полигенов Sa, Sm и других. На прямой твердой и короткой шерсти ген Нbd нарушает крепость волосков и легко приводит к их обламыванию или облысению, на гибкой тонкой и длинной шерсти это действие слабее , вероятно, за счет более длинных коллагенновых нитей, обеспечивающих строение волосяного мономера. Под действием атрихозных генов повреждается кутикула волоса: становится неравномерной по диаметру из-за чего волосок начинает изгибаться, завиваться и обламываться, в зависимости от того, какой ген кодирует это изменение .От геnерозиготного сфинкса по всем этим и аналогичным генам можно получить 50% волосатых, 50% брашей, из которых часть лысеет рано, но имеет заметную шерсть на пойнтах. Часть поздно лысеет, но какие гаметы из вариантных встретились , а какие нет, мы не знаем, поскольку часть гамет могли нести в себе несочетаемые признаки по другим локусам, т. е. Мог возникнуть суммарный летальный эффект, приводящий к рассасыванию части эмбрионов.

На фоне доминантного гена короткошерстности «L-» (Long), отвечающего за длину шерсти, действие гена бесшерстности Hrbd приводит к рождению браш-сфинксов с лисинами на темени и по хребту, прочной проволочной щеткой на боках, при этом шерсть имеет значительную извитость, которая очень близка к рексовости, но не образует правильных волн как у корниш или германрексов. Такая шерсть легко обламывается и выщипывается, но полностью не удаляется. Если же ген бесшерстности Hrbd действует на фоне рецессивной генной пары длинной шерсти «ll», то остаточная шерсть оказывается более тонкой и ломкой, легко обламывается у корня, оставаясь в виде едва заметных волосяных луковиц, ощутимых как легкая бархатистость.

В то время как рассмотренные генетические аспекты объединяют донских сфинксов и петерболдов в единое целое, с другой стороны существующие проблемы селекционного племенного подбора ставят их на разные стороны полюсов. В родословных донских сфинксов оказалось много потомков Афиногена-Миф, несколько сухощавого для классического дончака, и в результате многие его потомки оказались промежуточного типа, которых пытаются внести в существующую популяцию петерболдов. От такого смешения не выигрывает ни одна, ни другая порода. Желательно вести жесткую отбраковку по типу и среди петерболдов, и среди дончаков, не допуская к племенному разведению животных промежуточного типа. Однако, иногда бывает сложно объяснить такой подход иному заводчику, не видящему принципиальных породных различий. Поэтому особое внимание следует уделять подготовке и обучению судей-экспертов, которые должны проводить экспертизу в соответствии со стандартами породы, а не заявлениями владельцев животных, до которых могут просто не дойти в правильном неискаженном виде пожелания автора породы. В частности, Т.С. Емельянова, ведущий фелинолог, также рекомендует не использовать в разведении донских сфинксов выщепенцев по породному типу из петерболдов (и наоборот, не приливать бесконтрольно в популяцию петерболдов несостоявшихся дончаков). Особенно опасны для породы эксперементы, когда иные заводчики пытаются повторить эксперемент, выбирая слабого дончака для скрещивания с восточными кошками. Такой эксперемент хотя и был единожды успешно произведен, однако являлся лишь первой ступенью в создании породы. На настоящем этапе развития породы может лишь производиться корректировка уже существующих линий петерболдов путем прилития сиамо-ориентальных кровей современного типа.